Vijesti

Terapije tumora karcinoma sa T ćelijama: Vlasti u početku zaustavljaju kliničke studije na osnovu smrti

Terapije tumora karcinoma sa T ćelijama: Vlasti u početku zaustavljaju kliničke studije na osnovu smrti



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tretman novim „čudotvornim lekom“ očigledno nosi opasnosti
Zračenje i hemoterapija igraju važnu ulogu u liječenju raka krvi. Zdravstveni stručnjaci, međutim, vjeruju da čak i "živi lijek" može postići veliki uspjeh u borbi protiv leukemije. Govorimo o genetski modificiranim T-limfocitima ("T-ćelije") koji otkrivaju rak krvi i trebali bi ga u potpunosti uništiti u roku od nekoliko dana. Novi se postupak smatra mogućim novim „čudesnim oružjem“ - ali očito nije bez rizika. Kliničko ispitivanje moralo je biti otkazano zbog više smrtnih slučajeva.

Novi postupak koristi imunološke stanice protiv raka krvi
Istraživanja o novoj imunoterapiji protiv raka krvi traju već nekoliko godina. Ova takozvana „T ćelijska terapija“ koristi T ćelije iz vašeg imunološkog sistema da ciljaju maligne ćelije kod pacijenata sa uznapredovalom leukemijom. Stanice uzete iz krvi genetski su modificirane u laboratoriji tako da mogu otkriti stanice raka krvi, izravno ih napasti i na kraju ih potpuno uništiti. Novim postupkom se već trguje kao novi „čudotvorni lijek“ za agresivne karcinome - ali čini se da metoda liječenja nije bez rizika.

Kako časopis "Technology Review" prenosi u svom internetskom izdanju, kliničko ispitivanje u Sjedinjenim Državama čak je moralo biti zaustavljeno zbog nekoliko smrtnih slučajeva. Prema tome, Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) prekinula je studiju Juno Therapeutics nakon što su tri pacijenta umrla od toksičnih reakcija.

Prethodno lečenje dovelo je do oticanja mozga
Prema tim informacijama, sigurnost i efikasnost terapije JCAR015 trebalo bi istražiti na najmanje 50 volontera koji pate od akutne limfoblastične leukemije u studiji faze 2 „ROCKET“ biotehničke kompanije iz Seattlea. Oblik liječenja ispituje se na odraslima koji su već imali tri ili četiri relapsa leukemije. Vjerojatnost potpune borbe protiv raka u ovim je slučajevima vrlo mala, zbog čega je rizično liječenje opravdano. Međutim, tri ispitanika nisu umrla od izmenjenih T ćelija, navodi se u izvještaju Juno Therapeutics. Umjesto toga, tretman fludarabinom doveo je do fatalnog oticanja mozga.

Studija se sada nastavlja
"Svi ovdje dolaze raditi na razvijanju terapija koje pomažu ljudima, ali nešto takvo nas ovdje uči svemu poniznosti", citira Juno gazda Hans Bishop, a prenosi magazin Technology Review. Dionice kompanije su se u međuvremenu smanjile za više od 30 posto nakon što je postalo poznato smrt. U međuvremenu, međutim, FDA je omogućila nastavak istraživačkog projekta ROCKET, nastavlja se izviještaj. Međutim, odobrenje koje je stvarno planirano za 2017. vjerovatno više nije dostižno.

Prema toj kompaniji postupak je radio u 8 od 10 pacijenata u prethodnim studijama Juno leukemije. Ali lijekovi su vrlo jaki i intervencija u imunološkom sustavu uključuje rizike. Stoga je terapiji T ćelijama potrebno kontinuiran daljnji razvoj. "Mislim da ovi incidenti ne smanjuju dugoročni potencijal genetski modificiranih T ćelija", rekao je Michel Sadelain iz Memorijalnog centra za rak Sloan Kettering u New Yorku, prema časopisu. (Ne)

Podaci o autoru i izvoru



Video: Rak dojke riječ specijalistice (Avgust 2022).